2022年2月2日星期三欧洲中部时间下午6时举行的虚拟研讨会将讲述Rodriguez一家及其两个患有A型血友病的儿子在应对抑制剂管理挑战方面的感人故事。

凝血因子VIII(FVIII)替代疗法中的抑制剂形成仍然是A型血友病患者及其家庭面临的一大关切问题。这些问题对于既往体内出现抑制剂的家庭来说或许尤其重要，因为他们已经经历了与抑制剂共存的诸多挑战， 其中包括出血风险增加和对不甚有效的出血管理疗法依赖性加剧。因此，人们强烈希望能够最大限度地减少抑制剂形成所带来的风险，并希望采取有效方法消除患者体内出现的抑制剂。

这场卫星虚拟研讨会的主题是“一个家庭的故事：应对A型血友病的关键抑制剂管理挑战”，重点介绍了Jacqueline、Justin以及他们的两个儿子Justin-Rae和Jace所面临的各项挑战。该会议将由纽约州布朗克斯区蒙特菲奥雷儿童医院的William Beau Mitchell博士主持。Mitchell博士表示：“对父母而言，他们的孩子得到卓越的全方位出血预防是非常重要的，因此不产生抑制剂是实施有效治疗的重要因素。”

在研讨会期间，知名的国际一流临床医生们将共同讨论Rodriguez一家的故事以及这个家庭使用人类细胞系衍生重组FVIII产品的经历。会上将介绍和讨论重要的临床问题，包括既往未接受治疗的儿童对出血预防和抑制剂最少化的需求、使用免疫耐受诱导(ITI)消除抑制剂以及未来抑制剂管理方面的临床研究。

奥克特珐玛(Octapharma)IBU血液学总监Larisa Belyanskaya对此评论道：“通过与患者及其家属交谈，我们深知FVIII抑制剂形成问题仍然是一个令人关切的重要问题。 在Octapharma，我们致力于提供旨在最大限度地减少A型血友病患者体内形成抑制剂的解决方案。”

Octapharma董事会成员Olaf Walter补充道：“在Octapharma，我们致力于改善患者的生活，而直接获得A型血友病患者及其家属的切身经历进一步提醒了我们工作的重要性。”

要了解关于Octapharma在2022年欧洲血友病及相关疾病协会(EAHAD)虚拟大会各项活动的更多信息，请访问此处链接。

关于Octapharma

Octapharma总部位于瑞士拉亨，是全球最大的人类蛋白质制造商之一，从人类血浆和人类细胞系中开发和生产人类蛋白质。

Octapharma在全球拥有9000多名员工，通过免疫疗法、血液病学和重症护理这三个治疗领域的产品为118个国家的患者提供治疗支持。

Octapharma在奥地利、法国、德国、墨西哥和瑞典拥有七个研发基地和六处最先进的制造设施，在欧洲和美国设有160多个血浆捐赠中心。