氧化应激对白癜风有什么影响-潍坊哪里白癜风医院好？潍坊白癜风医院介绍近年来，白癜风这种疾病的发病率，呈现出日益上升趋势。虽然不知道是什么原因，白斑发病的确切机制，也尚未完全探索明白。

　　但，归根结底，皮损处局部黑素细胞减少或消失，是白癜风这种色素脱失疾病发病的主要原因。研究发现，氧化应激在诱发表皮黑素细胞破坏或功能障碍方面，发挥了关键作用。

　　氧化应激可通过产生大量的氧自由基来攻击细胞，干扰其正常代谢、增殖和分化，并可能进一步诱发机体自身免疫反应，形成瀑布式效应，造成表皮黑素细胞不可逆性损伤。

　　与其它表皮细胞相比，白癜风患者体内的黑素细胞更易于受到氧化攻击，而发生损伤，由此造成了白斑的扩散发展。

　　但是，这究竟是为什么呢？

　　白癜风患者黑素细胞为什么容易受到氧化损伤呢？其具体分子机制又有哪些呢？对于这些疑问，白癜风患者也不甚清楚。想要弄明白白癜风患者黑素细胞的氧化损伤，就不得不涉及到Nrf2-ARE通路这个问题。

　　Nrf2-ARE通路，是细胞对抗外源性刺激和氧化损伤的主要机制。

　　Nrf2，属于C”家族的亮氨酸拉链蛋白，可与胞核内的抗氧化反应元件（ARE）的DNA序列结合，调控下游一系列II相解毒酶和抗氧化基因的表达。

　　在无任何刺激的状况下，Nrf2与胞浆伴侣蛋白Keap1相结合，处于相对抑制的状态，并被铆钉在胞浆中。

　　当处于氧化应激条件时，Nrf2将与Keap1解偶联并转移入核，与核内的抗氧化反应元件结合，启动一系列II相解毒酶和抗氧化基因的表达。

　　这些基因主要包括：血红素氧合酶-1（HO-1）、NADP(H)醌氧化还原酶1（NQO1）、谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）和谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基（GCLM）。

　　由此可见，Nrf2-ARE信号通路及其下游基因，已被证实在多种细胞、组织和器官的抗氧化损伤中，发挥了重要作用。

　　白癜风患者表皮中的黑色素细胞自然也不例外。由此，我们提出如下的结论：

　　一、Nrf2-ARE通路在保护黑素细胞，抵抗氧化损伤中，发挥了重要作用。

　　人们通过实验证实了，下调Nrf2的表达，可导致氧化应激下细胞活性下降，增加细胞凋亡和坏死的比率；而上调Nrf2的表达，则可提高细胞活性，显著降低细胞凋亡的比率。

　　这说明了，调节Nrf2-ARE通路，可影响黑素细胞对氧化应激的抵抗性。

　　二、白癜风患者黑素细胞中Nrf2-ARE通路存在异常，导致其对氧化应激更为敏感。

　　人们进行对照实验发现，在未使用H_2O_2处理时，正常人和白癜风患者黑素细胞活性无显著差异，但在H_2O_2作用下，白癜风患者黑素细胞活性较正常人相比显著下降。

　　这说明了，白癜风患者体内的黑素细胞，对氧化应激的敏感性更高。

　　氧化应激对白癜风有什么影响？潍坊哪里白癜风医院好？潍坊白癜风医院温馨提醒：总之，氧化应激对于白癜风患者的影响是非常大的，白癜风患者对此需多加注意，这不仅对于白癜风的临床治疗有好处，而且，对于完善白癜风氧化应激发病机理，也有着重要的意义。