1月9日，法国国家医学科学院举行新晋院士授证仪式，中国工程院院士黄晓军因在骨髓移植领域的开创性工作和杰出成就，入选法国国家医学科学院外籍院士。黄晓军长期致力于白血病等恶性血液疾病的临床和科研工作，开创了骨髓移植“北京方案”模式，解决了骨髓移植供者来源不足的世界医学难题。

黄晓军，1964年8月生，江西抚州南丰县人，血液病专家，中国医学科学院学部委员，中国工程院院士，北京大学血液病研究所所长，北京大学人民医院血液科主任医师、教授。黄晓军于1987年毕业于中山医科大学医疗系；1992年获得北京医科大学获医学博士学位；1997年—1998年在美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院肿瘤研究中心从事血液恶性肿瘤新药物的研究；2005年任北京大学血液病研究所所长；2007年获得“国家杰出青年科学基金”资助；2012年入选“科技北京百名领军人才”；2013年入选“国家百千万人才工程” ；2017年3月入选“中国十大医学新闻人物”；2022年当选为中国医学科学院学部委员；2023年当选法国国家医学科学院外籍通讯院士；2023年11月，当选为中国工程院院士。黄晓军主要从事造血干细胞移植与细胞治疗、血液恶性肿瘤等临床方向研究。 

黄晓军长期致力于解决血液恶性肿瘤的发病机制和治疗的关键科学问题。带领团队创建全球首个非体外去T细胞单倍型相合（半相合）造血干细胞移植体系——“北京方案”(Beijing Protocol)，解决了供者来源匮乏这一世界性医学难题。2000年起，基于发现粒细胞集落刺激因子在人体内抑制细胞排异功能的机制，黄晓军团队完成首例非体外去T单倍型造血干细胞移植手术并获成功，2016年，黄晓军团队创建的治疗方案被世界骨髓移植协会正式命名为“北京方案”。

黄晓军长期潜心于恶性血液病及HSCT的应用基础研究，并将研究成果付诸于临床实践。首先，建立了国际原创的HSCT移植后白血病复发防治的独特综合体系，利用残留检测技术对高危病人进行个体化预测，初步实现了复发干预的个体化，降低了HSCT后复发率；其次，系统阐述了HLA不合白血病移植方案的免疫学机制，在此基础上进一步完善了北京大学HLA不合移植体系；通过对HSCT后移植物抗宿主病（GVHD）的生物学机制的系列研究，初步建立了HSCT后GVHD的预警预测模式，及基于此的含原创性技术的GVHD干预体系，初步实现了GVHD的早期预警预测，建立了GVHD有效治疗的新方法，提高了GVHD治愈率，并在全国多家单位进行技术推广。

黄晓军发展完善了国际原创的单倍体移植体系：突破免疫屏障，使造血干细胞移植这种白血病最佳治愈方法不再限于“配型相合”“父母供子女，子女供父母”等“单倍体移植”模式取得与全合移植相同疗效。此体系的发展与应用成功解决了“供者匮乏”这一困扰全世界的关键临床问题，迎来了“人人都有移植供者”新时代。

黄晓军建立了以分层乃至个体化治疗为特色的移植后白血病复发及移植物抗宿主病新型防治体系，临床上实现了抗白血病效应和移植物抗宿主作用分离，提高了患者生存率。

黄晓军在国际上首次证实口服砷剂可替代静脉砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），在此基础上证实非高危APL患者口服砷剂联合维甲酸即可获长期生存，首次实现了不输液、不化疗治愈白血病可行性；还发现APL砷剂耐药时新的“突变热点区”。

黄晓军优化白血病的分层治疗方案：首次前瞻性研究证明：低危白血病中的高风险人群移植疗效优于化疗(3年生存72% vs. 27%)，改写《2017 欧洲急性髓系白血病共识》和《WHO肿瘤分类第五版》；优化急性早幼粒细胞白血病治疗方案，成果改写《欧洲急性早幼粒细胞白血病专家共识》