作者评估了2017年04月05日至2021年10月14日期间，梅奥诊所输液中心患者的达雷妥尤单抗 (DARA) 给药特征。将患者分组至以下队列：接受DARA IV、接受 DARA SC 、从 DARA IV 转换为 DARA SC 的患者。

共纳入802例接受 DARA 治疗 MM 的患者（初始给药：DARA IV，n=587；DARA SC，n=215）；在587例 DARA IV 患者中，80例从 DARA IV 转换为DARA SC。此外将DARA SC 队列作为两个子队列进行分析：在梅奥诊所初始 DARA SC 治疗计划下接受治疗的受试者（DARA SC intial）和在治疗计划修正后接受治疗且观察时间缩短的受试者（DARA SC shortened）。分为两个队列的原因在于，根据 DARA SC 给药的临床经验，2021年05月03日修订了 DARA SC 的治疗计划，将第1次给药的强制性给药后观察时间从4小时缩短至2小时，第2次和第3次给药的强制性给药后观察时间从1小时缩短至30 min，第4+次给药无强制性观察时间。但如果发生ARR，下一次给药的观察时间恢复至4小时。

对于所有给药，接受 DARA IV 的患者的中位总给药时间为4.8小时。接受 DARA SC 的患者，无论是初始给药还是从 IV 给药转换，所有给药组合的中位总给药时间均缩短2.7-3.0小时。在所有队列中，首次给药时的时间最多，且随着后续给药而减少，这与DARA IV 给药延长第1天给药时间和DARA SC 第1次给药时延长强制观察时间的要求相一致（下图）。此外对于所有合并剂量，DARA SC的中位总椅旁时间（chair time）比 DARA IV 短2.7-2.8小时。

DARA给药前药物的使用通常高于 DARA 给药后药物的使用。此外，DARA SC队列中接受 DARA 给药后用药的患者少于 DARA IV 队列。

DARA SC 的 ARR 相关事件发生率较低，尤其是那些通过排除药物使用所确定的事件：第1-3次给药的发生率为2%，第4次给药及之后的累积发生率为3%。

对于探索DARA SC 作为治疗 MM 患者的一种有效和方便的给药选择，本研究增加了更多的真实世界证据。通过使用 DARA SC 节省的额外时间可以释放诊所资源，如椅子、护士和其他工作人员；为患者安排提供更多灵活性；并允许医疗机构为更多患者提供治疗，不仅是接受 DARA 治疗 MM 的患者，还包括接受其他癌症治疗的患者。

更广泛地说，本研究是原理验证，使用新的经验数据提取方法分析 EHR 可以识别和量化不同临床工作流程、治疗或治疗计划改变的潜在时间优势。该方法还能够评估这种情况下的药物使用和安全性相关参数。此类分析方法可能适用于其他临床情境，以帮助优化临床资源的使用并改善患者护理。