阿尔茨海默病（AD）和相关的痴呆症构成了越来越大的挑战，给个人、健康和社会护理服务带来了巨大的成本。淀粉样β（Aβ）和tau蛋白在痴呆症病因的病理生理学研究中占主导地位，但迄今为止，针对这些生物标志物的预防和治疗试验并不成功。此外，纵向研究表明，大多数认知正常的淀粉样蛋白阳性者从未发展成临床痴呆症。鉴于这一点以及普通人群中混合型痴呆的高发率，有必要将痴呆的早期生物标志物的研究扩大到淀粉样蛋白和tau蛋白之外。 人们越来越认为痴呆症的原因是系统性的。最近开发的可扩展平台允许同时评估成千上万的循环蛋白。这些可能有潜力识别痴呆症的新驱动因素。由于几个原因，循环蛋白是生物标志物和药物发现的有希望的目标。蛋白质是生物过程的调节器和效应器，也是基因、环境、年龄、当前合并症、行为和药物影响的印记，所有这些都可能影响痴呆症的发展。 蛋白质也是高度可药用的，因为它们可以被单克隆抗体、小分子药物或针对蛋白质分解的嵌合体作为目标。事实上，在目前批准的所有药物中，有96%是针对蛋白质的。动物研究支持循环血浆蛋白在神经退行性中的因果作用。来自年轻小鼠的血浆，通过注射或通过parabiosis（连接两只动物，使它