ASCO2023重磅研究-肺癌篇 | 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗无EGFR/ALK突变NSCLC晚期患者的Ⅲ期临床研究

时间:2023-06-02 17:57:08   热度:37.1℃   作者:网络

图片

 一年一度的全球肿瘤学盛会——第59届2023年美国临床肿瘤学会(ASCO2023)年会定于美国芝加哥当地时间2023年6月2日~6日正式拉开帷幕,包括200个口头报告研究(Oralabstract)、2000+壁报展示(Postersession)、46场临床科学研讨会(ClinicalScienceSymposium)等!肺癌领域也将迎来多项重磅研究进展。梅斯医学将于会议前后持续更新相关内容,一起来看吧!

摘要号:9003

讲者:王洁教授,中国医学科学院肿瘤医院

CHOICE-01最终总体生存及生物标志物分析:特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗治疗无EGFR/ALK突变NSCLC晚期患者的随机双盲Ⅲ期临床试验。

研究背景

项目CHOICE-01(NCT03856411)的PFS数据证实,与单纯化疗方案相比,托利帕单抗联合化疗一线治疗显著延长NSCLC晚期患者PFS和OS。此次,我们将进一步公布最终的OS分析结果。

研究方法

研究共纳入未接受过一线系统治疗的无EGFR/ALK突变的晚期NSCLC患者(n=465)以2:1的比例随机分配接受特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗4-6个周期,随后继续特瑞普利单抗或安慰剂加标准治疗,直至疾病进展、出现不可耐受的毒性或治疗达2年。安慰剂组患者如出现疾病进展允许交叉接受特瑞普利单抗治疗。主要终点为评估PFS,次要终点则包括OS和安全性。

研究结果

截止2022年8月31日,283位患者达到了最终OS分析,中位生存期为19.4月。特瑞普利单抗组的OS较安慰剂组有显著延长:HR=0.73 (95%CI:0.57-0.93),双尾p=0.0108,中位OS 23.8 vs 17.0个月。

在所有PD-L1表达亚组中,观察到特瑞普利单抗对OS的促进效果一致。非鳞状患者的生存期获益更大,HR=0.50(95%CI: 0.36-0.70),中位生存期27.8 vs 15.9月。而鳞状亚组尽管PFS显著改善,但中位生存期无显著差异(19.6 vs 18.1月)。鳞状亚组的交叉率高达70%。

自中期报告发布以来,无新发安全事件。3级以上不良事件的发生率在两组之间相似(78.9% vs 82.1%)。引发特瑞普利单抗或安慰剂停用(14.3% vs 3.2%)的不良事件、致死性不良事件 (5.5% vs 2.6%)和免疫相关不良事件 (50.6% vs 21.2%)在特瑞普利单抗分组中高频率发生。全外显子组测序结果显示,特瑞普利单抗组中FAK-PI3K-Akt通路突变的患者OS显著获益。

结论

晚期NSCLC患者化疗联合特瑞普利单抗比单独化疗具有显著的OS获益,且安全性可控。这些结果支持特瑞普利单抗联合化疗作为无EGFR/ALK突变的晚期NSCLC患者的一线治疗方案。

上一篇: 专家提醒:呼吸道感染莫轻视,感染高峰,学...

下一篇: ASCO2023重磅研究-乳腺癌篇 | ...


 本站广告