人类小脑的体积约为新皮层的八分之一，但其皮层的表面积相似。小脑皮层是各种疾病过程中常见的发病部位，包括多发性硬化症、脊髓小脑缺氧症和酒精中毒。

小脑皮层有一个规则的回路，其特点是颗粒细胞（颗粒层：250-350微米宽）通过平行纤维（分子层：250-350微米）输出到浦肯野细胞（浦肯野层：12微米）。其中，平行纤维束是小脑中侧褶皱的特征（500-1000微米）的基础。尽管其十分重要，但对人类的小脑结构的研究还十分不足。由于分辨率不足，目前的体内技术仅限于粗略的解剖学特征分析。因此，在大脑皮层中成功使用的临床评估手段，如皮层厚度、体积和肌层结构/功能的相关性，还没有在小脑中得到应用，这阻碍了对小脑疾病的检查。

近日，发表在Radiology杂志的一项研究探讨了高分辨率、抗运动的影像学方法在临床上适用的时间内对小脑皮层进行无创成像的效用，位临床对小脑进行准确的分析及评估提供了技术支持。

本项研究于2021年2月-2022年7月对纳入研究的健康参与者在7.0T下进行了0.19×0.19×0.5mm³、运动校正的快速低角度拍摄（FLASH）序列（14.5分钟）或全小脑0.4×0.4×0.4mm³、运动校正的磁化准备2快速梯度回波（MP2RAGE）序列（18.5分钟）成像。FLASH和MP2RAGE序列被用来观察小脑皮质层，得出小脑灰质和白质分割并检查其保真度。使用重复测量的方差分析或配对t检验来比较量化措施。

9名参与者（中位年龄，36岁[IQR，25-42岁；范围，21-62岁]；5名女性）接受了FLASH序列的检查，9名参与者（中位年龄，37岁[IQR，34-42岁；范围，25-62岁]；5名男性）接受了MP2RAGE序列的检查。在所有参与者的FLASH数据中，目测到颗粒层和分子小脑层的预期位置之间存在感应性差异。从整个小脑MP2RAGE序列得到的分割显示了小脑的特征性解剖特征，如横向裂隙和分裂褶皱。皮质表面积（中位数，949平方厘米[IQR，825-1021平方厘米]）大了1.8倍，皮质厚度（中位数，0.88毫米[IQR，0.81-0.93毫米]）比以前体内的估计值薄了5倍，更接近于体外参考数据。

 图 (A）整个小脑皮层T1加权图像（0.4毫米各向异性）。框内表示放大的部分。垂直带是0.19×0.19×0.5毫米的部分视野的T2*加权快速低角度拍摄序列，供参考。在0.4毫米时，个别的分叶（箭头）仍然可以被分辨出来；(B)白质分割；(C) 皮层表面的分割；(D) 高保真分割可以解决小脑表面的特征性横向裂隙（箭头）；(E) 分裂的褶皱（波浪形箭头）和与相邻小叶相比有角度的褶皱（直线箭头）也可以被解决；(F) T1图皮质带向表面的投影和表面的展开（前、后视图）。箭头表示投影、旋转和展开的过程

研究表明，7.0T磁共振成像的非各向异性面内分辨率高达0.19毫米，加上运动校正可为临床提供小脑皮层和小脑表面的体内可视化。
原文出处：

Nikos Priovoulos,Mads Andersen,Serge O Dumoulin,et al.High-Resolution Motion-corrected 7.0-T MRI to Derive Morphologic Measures from the Human Cerebellum in Vivo.DOI:10.1148/radiol.220989