Food Funct:鹿角盘蛋白的药理学结构及其介导Raf-1/MEK/ERK信号通路激活抑制乳腺增生的机制
时间:2023-03-26 21:03:42 热度:37.1℃ 作者:网络
背景:乳腺增生症(breast mary gland hyperplasia, MGH)是一种常见的乳腺疾病,其主要发病机制是雌二醇(E)和孕酮(P)分泌紊乱,从而引起乳腺上皮细胞过度增生和乳腺组织增生。鹿角盘是一种传统中药,多年来一直用于治疗MGH。但其药理机制和药效学物质基础尚不清楚。
方法与结果:该研究首次采用分级盐析法将鹿角盘蛋白(CNCP)分为CNCP-A、CNCP-B和CNCP-C,并探讨了CNCP抗MGH特性的药理机制。
结果发现,CNCP可以调节E、P和卵泡刺激素(FSH)的激素水平,改善组织病理状况。其潜在机制可能与重组C-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶/丝裂原活化蛋白/细胞外调节蛋白激酶(Raf-1/MEK/ERK)信号通路有关。环磷酸腺苷(cAMP)和蛋白激酶A (PKA)通过上调促卵泡激素受体(FSHR)的蛋白表达,抑制下游Raf-1/MEK/ERK信号通路的激活,进而抑制乳腺上皮细胞的增殖。
分析了CNCP-A、CNCP-B、CNCP-C的理化性质,通过柱层析纯化得到最佳药效团蛋白CNCP-C-I。利用高效液相凝胶过滤色谱(HPGFC)测定CNCP-C-I的分子量,并通过高效液相串联质谱(LC-MS/MS)对其进行鉴定,首次与高置信度蛋白KRT1进行了匹配。
结论:该研究为研制有效的低毒中药防治乳腺疾病提供了理论依据。
文献来源:
Sun S, Zhang K, Wang Y, et al. Pharmacodynamic structure of deer antler base protein and its mammary gland hyperplasia inhibition mechanism by mediating Raf-1/MEK/ERK signaling pathway activation [published online ahead of print, 2023 Mar 20]. Food Funct. 2023;10.1039/d2fo03568e. doi:10.1039/d2fo03568e