Phytother Res:仙鹤草素是AKT和ERK通路的双重抑制剂,可抑制胰腺癌细胞增殖

时间:2023-05-11 11:28:42   热度:37.1℃   作者:网络

背景:分子靶向治疗在癌症中已显示出其有效性,而单一靶向药物由于耐药性往往无法提供长期疗效。幸运的是,多靶点联合治疗可以逆转耐药性并取得更好的疗效。中药单体治疗肿瘤的典型特点是靶点多、副作用小、毒性低等。

仙鹤草素已被报道对某些癌症有效,但其机制仍有待阐明。该研究旨在探讨仙鹤草素是否能够抑制胰腺癌细胞,以及它是否可以作为治疗药物或耐药逆转剂用于治疗胰腺癌症。

方法:培养人胰腺癌细胞系PANC-1,使用EdU试剂盒测量细胞增殖,CCK-8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,WB检测相关蛋白表达,信号通路激活剂或抑制剂进一步验证。

在雄性裸鼠的右侧皮下注射PANC-1细胞(5 × 106个细胞/150 μL)。当肿瘤可见时,大约一周后,将小鼠随机分为4组:对照组(PBS)、仙鹤草素(3 mg/kg)组、仙鹤草素(3 mg/kg)+LY294002(12.5 mg/kg)组、LY294002(12.5 mg/kg)组,每组有6只裸鼠。

仙鹤草素组每天腹膜内给药一次,LY294002组每2天腹腔注射一次 。仙鹤草素+LY294002组同时用上述两种方法治疗。每5天计算肿瘤大小,21天后处死动物。HE染色对异种移植物肿瘤进行组织学评估,免疫组化检测肿瘤组织中cleaved-caspase3、survivin、Ki-67的表达水平,WB检测肿瘤组织中p-AKT和p-ERK的表达水平。

结果:仙鹤草素通过诱导凋亡和细胞周期阻滞,可以显著抑制PANC-1的增殖。此外,通过使用SC79、LY294002(AKT通路的激动剂或抑制剂)和U0126(ERK通路的抑制剂),发现仙鹤草素通过同时抑制AKT和ERK通路来抑制细胞增殖。此外,仙鹤草素可显著增强LY294002和U0126对胰腺癌症细胞的抑制作用。同时,体内实验也支持了上述结果。

结论:仙鹤草素是胰腺癌症细胞AKT和ERK通路的双靶点抑制剂,有望用作靶向药物的耐药性逆转剂或AKT途径或ERK途径抑制剂的协同药物

 

文献来源:

Zhang X, Chen J, Xi B, et al. Agrimoniin is a dual inhibitor of AKT and ERK pathways that inhibit pancreatic cancer cell proliferation [published online ahead of print, 2023 May 8]. Phytother Res. 2023;10.1002/ptr.7867. doi:10.1002/ptr.7867

 

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